Применение норм и правил в области регистрации медицинских изделий

Программа включает в себя изучение основных требований процедуры регистрации медицинских изделий, что позволяет сократить время и затраты на этот процесс, а также гарантировать соответствие продукции законодательным требованиям. Программа включает новые требования внедрения системы менеджмента качества производителем по ГОСТ ISO 13485-2017 и инспектирование производства медицинских изделий. Реализуется совместно с ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора.

Начало обучения: по мере набора группы

Форма обучения: очно-заочная с применением дистанционных технологий

Объем программы: 144 акад. часа

Документ об окончании: Удостоверение о повышении квалификации

Контакты: Email: vaulina_k_i@staff.sehenov.ru